活動資訊

【繼續教育】115/12/1.2 (二.三)115-4醫療器材技術人員繼續教育訓練8小時(台北+線上)

 

 

 

課程簡介

醫療器材管理法規定,技術人員應符合該法所定資格,始得繼續擔任技術人員,其中針對「教育訓練」要求,技術人員自登記日起每年應接受八小時繼續教育訓練,其訓練應包括:(一)醫療器材相關法令;(二)醫療器材品質管理;(三)醫療器材違規案例解析三大類課程。

成大研究發展基金會(知識管理服務中心)為衛福部核可認證單位,本次由成大前瞻醫療器材科技中心協助規劃企業所需之訓練內容,將於2026年12月1日、12月2日開辦「醫療器材技術人員繼續教育」系列課程,因應2026醫療科技展之盛會,實體課程將於臺北市辦理,以便業者接軌展會參觀,歡迎有興趣的產業先進及相關人員踴躍報名參加,並竭誠歡迎至現場交流。

 

課程對象

醫療器材業者之技術人員及其他對課程有興趣的人員

 

主辦單位

財團法人成大研究發展基金會(知識管理服務中心)/成大前瞻醫療器材科技中心

 

課程日期

2026/12/1、12/2 (二.三)

 

課程地點

本課程為實體及線上同步辦理

  • 實體課程:IEAT會議中心(104臺北市中山區松江里松江路350號)
  • 線上課程:使用軟體為Cisco Webex,不熟悉軟體者請務必事先與助教測試連線,我們將於出席通知提供課程連結和測試時段。

【報名線上課程請留意,學員需每人一機,並於課前開啟鏡頭進行點名,如無法配合請評估是否報名。】

 

 

課程安排

單元/主題 日期/時間 課程大綱 課程類別 講師

單元1

醫療器材人因工程與可用性評估- 從FDA 的指引更新談核心概念到實務工作

12/1(二) 09:10-12:00

 

(2h50m)

整理FDA最新指引重點,說明人因工程與風險評估核心概念與相關實務工作。 醫療器材相關法令 3小時

王舜民 博士

單元2

醫療器材輸入前審查要件與上市後監管實務

12/1(二) 13:30-16:20

 

(2h50m)

解析法規在醫療器材輸入前和上市後的要求與相關實務。​

醫療器材相關法令
醫療器材品質管理 合計3小時

蔡子瑛 副總經理

單元3

供應商在醫材法規、不良品通報等相關實務與策略—從醫院醫療器材管理的要求

12/2(三) 09:10-12:00

 

(2h50m)

依醫院管理與法規要求,剖析供應商不良品通報、回收處理與應對實務。

醫療器材相關法令
醫療器材品質管理 合計3小時

張韶良 顧問

單元4

 

醫療器材業者常見違規案例解析與廣告規範

12/2(三) 13:30-16:20

 

(2h50m)

介紹醫材常見違規案例與裁處風險,掌握廣告審查要件、宣傳界線及行銷策略。

醫療器材違規案例解析
醫療器材相關法令 合計3小時

温瑾婷經理

[主辦單位保留活動內容更改之權力]

 

選課指南

  1. 本系列共4單元,可供單選、多選、全選。
  2. 繼續教育需涵蓋:醫療器材相關法令、醫療器材品質管理、醫療器材違規案例解析三類。
  3. 若您本年度尚未受訓,本次欲選修8小時以上,可選擇單元124、單元134、單元234,當然4單元全選也是可以的。
 

講員介紹

講師:王舜民 博士

  • 現職:General Manager, GEM Consultants International CORP.
  • 經歷:工研院生醫所 法規事務室 總監、UL 健康醫學部 亞太區營運協理
  • 專長:醫療器材法規。

講師:蔡子瑛 副總經理

  • 現職:互貴興業股份有限公司 副總
  • 經歷:騰旺股份有限公司業務經理&法規註冊、榮睿生物科技國外業務、歐洲ISO13485 醫療器材主任稽核員、中國ISO9001和ISO13485醫療器械質量體系內審員。
  • 專長:醫療器材法規、醫材品質管理、查驗登記實務等。

講師:張韶良 顧問

  • 現職:秀傳醫療體系、羅東博愛 醫學工程顧問
  • 經歷:衛福部(2022-24)、數發部 (2023-24)OT資安稽查委員、藥害基金會醫療器材不良品委員、中原大學醫療器材科技轉譯中心ADR分析主任、食藥署醫療器材經驗分享平台計畫委員及種子教官、羅東博愛醫院(執行長室/資材管理部/醫學工程室/血透中心)特助及主任、台灣私立醫療院所協會工務醫促委會副會長
  • 專長:醫院醫療儀器及資材資訊及警訊系統設計及整合、醫學工程業務規劃及管理、醫療儀器規格評估維修及設計、醫療器材UDI導入實務及輔導、醫療器材法規、OT資安、不良品及不良反應 (ADR)分析、醫學⼯程業務規劃及管理等

 

講師:温瑾婷 經理

  • 現職:翔宇生物科技顧問有限公司 法規經理
  • 經歷:體外財團法人金屬工業研究中心 專案經理/副工程師、科頂科技工業(股)公司專案專員
  • 專長:國內外醫療器材上市註冊法規、品質系統管理、風險管理、上市後監督、臺灣醫療器材管理法概論
 

認證時數登錄規定※必讀!! 

為把關參訓人員出缺席狀況及評核學習品質,本課程有以下規定請學員務必遵守:

  • 敬請全程參與(全程上線),並完成線上點名及簽到退:
    • 課程開始前10分鐘,請線上學員配合開啟鏡頭,進行線上點名。
    • 中堂簽到、課程簽退,採線上簽到表單。
  • 請確認課程期間已排除其他工作及外務,如因公司事務影響上線時間,視同缺課。
  • 請學員於每單元課後規定時間內完成評量(是非題或選擇題),70分以上為合格。(及格分數可能依題數調整)
  • 符合上述規定者可進行時數登錄並核予結業證明,惟最終認定由衛福部查核結果為準
  • 本課程不排除主管機關隨機查課,請學員務必全程上課,如經查課程期間未確實上課,遭取消時數取得資格,其責任請學員自負。
 

課程收費

每單元3小時,可自選單元,費用已含講義、時數認證申請及稅額

個人或同公司總報名單元數 定價 一般報名(新生) 舊生/優惠身份 說明
1 3,000

11/15前報名享早鳥價2700

不限時2,550

 

 

優惠碼可與大部分優惠疊加使用,惟不得與合報優惠及其他優惠碼併用

(例:舊生報名三單元優惠價7200元,可再使用優惠碼折價200元,應繳費用為7000元)

2 6,000 5,400 5,000
3 9,000 7,500 7,200
4 12,000

個人報名9,000

企業合報9,600

5 15,000 11,500​ 平均單堂2,300
6 18,000 13,350​ 平均單堂2,225
7 21,000 15,050​ 平均單堂2,150
8 24,000 16,600​ 平均單堂2,075
9 27,000 18,000​ 平均單堂2,000
10 30,000 19,250​ 平均單堂1,925
*同公司合報總報名堂數(單元)10堂以上,請洽06-2757575分機31211轉15蔡小姐,告知堂數以提供專案優惠。

優惠身份:

  • 前瞻醫療器材科技中心聯盟廠商(繳費會員)
  • 南科產學協會會員
  • 成大教職員/學生
  • 中華民國儀器商業同業公會全國聯合會(含台北、桃園、新竹、台中、台南、高雄儀器公會會員)
  • 高雄市、台南市醫療器材商業同業公會會員
  • 台灣牙科器材同業交流與公益協會會員
  • 台灣醫藥品法規學會會員

可加LINE(ID: 0976224040)索取200元優惠碼。(每個帳號限領一次,可先完成報名再索取)

課程優惠碼不得與合報優惠併用,可與其他優惠併用,請擇優使用。

合報優惠限同日報名,或事先向主辦單位告知團報名單。

如具優惠身份請於報名時出示,擇一/擇優使用,一經繳費恕不再受理優惠折扣方案。

 

繳費方式

ATM轉帳、網路轉帳、臨櫃匯款,報名後請等候確認開班,即會通知繳費資訊。

 

報名方式

 

報名流程

線上報名→主辦單位確認開班後→收到繳費通知信(提供個人專屬虛擬帳號)→完成繳費→等候課前出席通知→完整參與課程→完成課程評量與問卷→寄送結業證書

 

其他注意事項

  • 報名截止日:各單元開課前三日,各單元前一週將以email寄發出席通知。
  • 課程人數:為維護課程品質,實體課程人數上限30人,線上課程人數上限50人;如合計未滿20人將延期舉辦。
  • 課程取消及退費規定:
    • 因教材之準備及預先提供,如學員因故需取消報名,請盡速以E-mail或電話通知聯絡窗口
    • 各單元開課前4工作日以上取消,由銀行扣除匯款手續費後,全額退費。(如12/1週二課程,於11/24週三前/含當日取消)
    • 各單元開課前3工作日前取消,退還該單元課程費用90%,其餘單元仍可全額退費。(如12/1週二課程,於11/25週四前/含當日取消)
    • 各單元開課前2工作日至開課當天取消,恕不退費,可保留費用日後折抵。(如12/1週二課程,於11/26週五至課程當日取消)
    • 享有合報或團報優惠者,如繳費後需取消部分課程,將扣除合報/團報優惠後退費。
  • 本系列課程將於各單元辦畢7日內於衛福部系統登錄時數,課程證書將於全系列課程辦畢後統一製發,主供學員自行留存之用。
 

聯絡窗口

如有企業包班需求,或對本課程有任何疑問,請洽詢蔡小姐

nckumdic.training@gmail.com | 06-275-7575分機31211#15