活動資訊

【繼續教育】115/9/16.17 (三.四)115-3醫療器材技術人員繼續教育訓練8小時(台南+線上)

 

 

 

 

課程簡介

醫療器材管理法規定,技術人員應符合該法所定資格,始得繼續擔任技術人員,其中針對「教育訓練」要求,技術人員自登記日起每年應接受八小時繼續教育訓練,其訓練應包括:(一)醫療器材相關法令;(二)醫療器材品質管理;(三)醫療器材違規案例解析三大類課程。

成大研究發展基金會(知識管理服務中心)為衛福部核可認證單位,本次由成大前瞻醫療器材科技中心協助規劃企業所需之訓練內容,將於2026年9月16日、9月17日開辦「醫療器材技術人員繼續教育」系列課程,歡迎有興趣的產業先進及相關人員踴躍報名參加,並竭誠歡迎至現場交流。

 

課程對象

醫療器材業者之技術人員及其他對課程有興趣的人員

 

主辦單位

財團法人成大研究發展基金會(知識管理服務中心)/成大前瞻醫療器材科技中心

 

課程日期

2026/9/16、9/17 (三.四)

 

課程地點

本課程為實體及線上同步辦理

  • 實體課程:臺南成功大學校區
  • 線上課程:使用軟體為Cisco Webex,不熟悉軟體者請務必事先與助教測試連線,我們將於出席通知提供課程連結和測試時段。

【報名線上課程請留意,學員需每人一機,並於課前開啟鏡頭進行點名,如無法配合請評估是否報名。】

 

 

課程安排

單元/主題 日期/時間 課程大綱 課程類別 講師

單元1

醫療器材國際上市法規(FDA&MDR)

9/16(三) 09:00-12:00 介紹美國FDA與歐盟MDR之法規架構、產品分類、
上市途徑、技術文件及臨床證據要求,協助學員建
立國際上市策略與實務概念。
醫療器材相關法令3小時

工研院生醫所

何致緯 副研究員

單元2

醫療器材設計管控及風險管理說明

9/16(三) 13:20-16:20

說明醫療器材設計管控及風險管理,依據ISO 14971
標準中的風險管理流程,包括危害辨識、風險評估
與控制、以及殘餘風險監控,同時結合ISO 13485第
七章設計與開發的要求,說明如何將風險管理融入
設計開發過程。​

醫療器材相關法令醫療器材品質管理,合計3小時

工研院生醫所

何致緯 副研究員

單元3

醫療器材查驗登記相關實務

9/17(四) 09:00-12:00

台灣TFDA法規體系、醫材分類與上市途徑比較、申請文件準備重點、實務案例分享。

醫療器材相關法令3小時

工研院生醫所

鄭惠文 副研究員

單元4

 

醫療器材上市後監督、法規遵循與常見缺失案例解析

 

(原課名:醫療器材違規案例解析及品質管理常見缺失)

9/17(四) 13:20-16:20

醫療器材上市後監督管理制度與業者責任、醫療器材標示、廣告及通訊交易法規與違規案例、不良事件通報與產品回收管理、品質管理系統常見缺失與改善案例

醫療器材違規案例解析醫療器材品質管理,合計3小時

工研院生醫所

鍾惠雯 工程師

[主辦單位保留活動內容更改之權力]

 

選課指南

  1. 本系列共4單元,可供單選、多選、全選。
  2. 繼續教育需涵蓋:醫療器材相關法令、醫療器材品質管理、醫療器材違規案例解析三類。
  3. 若您本年度尚未受訓,本次欲選修8小時以上,可選擇單元124、單元134、單元234,當然4單元全選也是可以的。
 

講員介紹

講師:何致緯 副研究員

  • 現職:工業技術研究院生醫所法規事務部 副研究員
  • 經歷:工業技術研究院生醫所法規事務部 副研究員
  • 專長:醫療器材法規

講師:鄭惠文 副研究員

  • 現職:工業技術研究院生醫所法規事務部 副研究員
  • 經歷:食品藥物管理署醫療器材與化粧品組 副審查員
  • 專長:醫療器材法規、產品上市查驗登記及策略規劃

講師:鍾惠雯 工程師

  • 現職:工業技術研究院生醫所法規事務部 工程師
  • 經歷:工研院生醫與醫材研究所法規事務部工程師、工研院量測中心醫療器材驗證室工程師
  • 專長:體外診斷醫療器材、查驗登記、分子醫學、神經科學

 

 

 

認證時數登錄規定※必讀!! 

為把關參訓人員出缺席狀況及評核學習品質,本課程有以下規定請學員務必遵守:

  • 敬請全程參與(全程上線),並完成線上點名及簽到退:
    • 課程開始前10分鐘,請線上學員配合開啟鏡頭,進行線上點名。
    • 中堂簽到、課程簽退,採線上簽到表單。
  • 請確認課程期間已排除其他工作及外務,如因公司事務影響上線時間,視同缺課。
  • 請學員於每單元課後規定時間內完成評量(是非題或選擇題),70分以上為合格。(及格分數可能依題數調整)
  • 符合上述規定者可進行時數登錄並核予結業證明,惟最終認定由衛福部查核結果為準
  • 本課程不排除主管機關隨機查課,請學員務必全程上課,如經查課程期間未確實上課,遭取消時數取得資格,其責任請學員自負。
 

課程收費

每單元3小時,可自選單元,費用已含講義、時數認證申請及稅額

個人或同公司總報名單元數 定價 一般報名(新生) 舊生/優惠身份 說明
3,000

8/31前報名享早鳥價2700

不限時2,550

 

 

優惠碼可與大部分優惠疊加使用,惟不得與合報優惠及其他優惠碼併用

(例:舊生報名三單元優惠價7200元,可再使用優惠碼折價200元,應繳費用為7000元)

2 6,000 5,400 5,000
3 9,000 7,500 7,200
4 12,000

個人報名9,000

企業合報9,600

5 15,000 11,500​ 平均單堂2,300
6 18,000 13,350​ 平均單堂2,225
7 21,000 15,050​ 平均單堂2,150
8 24,000 16,600​ 平均單堂2,075
9 27,000 18,000​ 平均單堂2,000
10 30,000 19,250​ 平均單堂1,925
*同公司合報總報名堂數(單元)10堂以上,請洽06-2757575分機31211轉15蔡小姐,告知堂數以提供專案優惠。​​​​

優惠身份

  • 前瞻醫療器材科技中心聯盟廠商(繳費會員)
  • 南科產學協會會員
  • 成大教職員/學生
  • 中華民國儀器商業同業公會全國聯合會(含台北、桃園、新竹、台中、台南高雄儀器公會會員)
  • 高雄市、台南市醫療器材商業同業公會會員
  • 台灣牙科器材同業交流與公益協會會員
  • 台灣醫藥品法規學會會員

加LINE(ID: 0976224040)索取200元優惠碼。(每個帳號限領一次,可先完成報名再索取)

 課程優惠碼不得與合報優惠併用,可與其他優惠併用,請擇優使用。

合報優惠限同日報名,或事先向主辦單位告知團報名單。

如具優惠身份請於報名時出示,擇一/擇優使用,一經繳費恕不再受理優惠折扣方案。

 

繳費方式

ATM轉帳、網路轉帳、臨櫃匯款,報名後請等候確認開班,即會通知繳費資訊。

 

報名方式

 

報名流程

線上報名→主辦單位確認開班後→收到繳費通知信(提供個人專屬虛擬帳號)→完成繳費→等候課前出席通知→完整參與課程→完成課程評量與問卷→寄送結業證書

 

其他注意事項

  • 報名截止日:各單元開課前三日,各單元前一週將以email寄發出席通知。
  • 課程人數:為維護課程品質,實體課程人數上限40人,線上課程人數上限50人;如合計未滿20人將延期舉辦。
  • 課程取消及退費規定:
    • 因教材之準備及預先提供,如學員因故需取消報名,請盡速以E-mail或電話通知聯絡窗口
    • 各單元開課前4工作日以上取消,由銀行扣除匯款手續費後,全額退費。(如9/16週三課程,於9/10週四前/含當日取消)
    • 各單元開課前3工作日前取消,退還該單元課程費用90%,其餘單元仍可全額退費。(如9/16週三課程,於9/11週五前/含當日取消)
    • 各單元開課前2工作日至開課當天取消,恕不退費,可保留費用日後折抵。(如9/16週三課程,於9/12週六至課程當日取消)
    • 享有合報或團報優惠者,如繳費後需取消部分課程,將扣除合報/團報優惠後退費。
  • 本系列課程將於各單元辦畢7日內於衛福部系統登錄時數課程證書將於全系列課程辦畢後統一製發,主供學員自行留存之用。
 

聯絡窗口

如有企業包班需求,或對本課程有任何疑問,請洽詢蔡小姐

nckumdic.training@gmail.com | 06-275-7575分機31211#15