產學合作研討會

2013-11-15 我國醫療器材法規架構與管理制度課程

有鑑於全球各醫療先進國家對醫療器材產品之品質、安全性及有效性均有嚴格之要求,上市前須有足夠的測試報告以驗證其品質及安全性,為促進研發時程與縮短產學落差,故學研界醫材研發之法規導入與人才培育極為重要。
配合由蘇芳慶主任主持的-TFDA102年大學院校醫療器材法規科學學分認證制度研究及推廣計畫,本中心將於102年度醫工年會的其中一個section舉辦「我國醫療器材法規架構與管理制度」課程,課程中邀請衛生福利部食品藥物管理署醫粧組-杜培文副組長分享-「新興醫療器材研發與管理實務」,歡迎踴躍報名參加。

時間:102年11月15日(五)上午10:10~13:10
課程地點:國立清華大學旺宏館三樓研討室2
注意事項:須完成醫工年會註冊並繳費者才能進入會場,註冊費:會員$2000,非會員$3000

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